homocystinuria的音标是[həʊmɪˈsɪsjuːəniə] 。

释义为：同型胱氨酸尿症；同型胱氨酸尿症（一种罕见的遗传性疾病，由于缺乏一种酶，导致血中同型半胱氨酸浓度升高，引起组织损害）

例句：Homocystinuria is a rare inherited disease that causes damage to tissues.

翻译为：同型胱氨酸尿症是一种罕见的遗传性疾病，它会导致组织损伤。

homocystinuria释义：

1. 释义为“同型胱氨酸尿症”。

2. 一种罕见的遗传性疾病，由于缺乏分解同型胱氨酸的酶，导致血中同型胱氨酸浓度升高。

homocystinuria用法：

1. 名词，意为“同型胱氨酸尿症”。

2. 复数 homocysteinurias 表示多种同型胱氨酸尿症。

双语翻译：英文翻译为中文为“homocysteineuria”。

中文翻译为英文为“homocystinuria”。

常见用法：在医学领域，该词主要用于描述一种氨基酸代谢疾病，但也可用于其他语境中表示某种氨基酸或其代谢产物异常的情况。

以上信息仅供参考，如需了解更多信息，请查阅专业词典或咨询专业人士。

英语词汇homocystinuria的意思、释义、用法及双语翻译列举常见短语如下：

意思： 蛋氨酸代谢障碍，同型胱氨酸尿症

释义：一种罕见的遗传性疾病，由于基因突变导致蛋氨酸代谢过程中的关键酶——甲硫氨酸合成酶功能异常，使得血浆和组织中高浓度的同型半胱氨酸不能转化为其他含硫氨基酸，从而导致血浆和组织中高浓度的胱硫醚和同型半胱氨酸，后者可进一步转化为高浓度的胱氨酸和同型胱氨酸。

用法：疾病名，较少见，常用于遗传病、肾脏疾病等领域。

常见短语有：蛋氨酸代谢障碍、同型胱氨酸尿症、血浆同型半胱氨酸水平、组织中高浓度的胱硫醚、血浆中高浓度的同型半胱氨酸、蛋氨酸合成酶功能异常、基因突变、遗传病治疗、蛋氨酸代谢途径等。