第四节《 伴性遗传》word教案二 中图版生物必修2

解析：性染色体上的基因在雌性个体(XX)上成对存在，在雄性个体(XY)上成单存在。从题意可知，甲中的E基因成单存在，说明E、e基因均位于X染色体上，且可推甲、丙只含有一条X染色体，故两者均为雄性果蝇，乙含有两条X染色体，为雌性果蝇。F、f基因在两性果蝇中均成对存在，说明它们位于常染色体上
答案：(1)E与e基因存在于X染色体上，F和f基因位于常染色体上
(2)甲、丙    (3)1FXE：1fXE：1FY：1fY    1FXE：1FXe：1fXe：1fXe
五、知识拓展：
1、人类遗传病的判定方法：
口诀 ：无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 女病男正非伴性；（男指其父子）
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）
第一步：先确定是否为伴Y遗传
不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性， 应首先考虑伴Y遗传 ，无显隐之分。
第二步：确定致病基因的显隐性：可根据
（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性） ；
（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
①  在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；
② 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
③ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；
⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。
在完成第二步的判断后，用假设法来推断。
2、根据遗传系谱图确定遗传的类型——学生自读体会其中奥妙
（１） 基本方法：假设法
（２） 常用方法：特征性系谱
 
①
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
（推导过程：假设法]
i：若为常显，则1、2为aa，3 为A  ；
    而aa×aa
          ↓        不能成立，假设不成立；
         A 
ii：若为常隐，则1、2为A  ，3为aa；
    而Aa×Aa
………………………………【全文请点击下载word压缩文档】
点击下载此文件

上一页  [1] [2]