第三节《染色体变异及其应用》word教案 苏教版生物必修2

减小字体 增大字体 作者:本站收集整理  来源:本站收集整理  发布时间:2011-09-25 08:29:19
阅读课本,学生观察染色体的类型,
教师总结:
中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体,近着丝粒染色体,具随体的染色体
那么染色体是不是结构不改变的呢,今天我们介绍一下色体结构的改变:
染给出染色体结构变异的图解,逐个讲解。⑴染色体缺某一片段;⑵染色体增加某一片段;⑶染色体的某一片段接到另一非同源染色体上;⑷染色体某一片段位置颠倒。
讲述:染色体结构的改变,都会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,从而导致性状的变异。大多数染色体结构的变异对生物是有害的,但也有少数变异是有利的,人们研究染色体结构的变异可以为生产实践服务,也可以为人类健康服务。

 
讲述:在自然条件或人为因素的影响下,染色体发生的结构变异主要有4种:
    1.染色体中某一片段的缺失(上图1);
    2.染色体中增加了某一片段(上图2);
    3.染色体某一片段的位置颠倒了180。(上图3);
    4.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上(上图4)
问:染色体的结构发生了改变,会出现什么结果呢?对生物有何影响?
答:染色体是基因的载体,基因是生物性状的控制者。会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,从而导致生物性状的变异。
问:染色体变异与基因突变有何不同?
引导学生从两者的变异类型出发进行比较说明。染色体变异是染色体片段出现了缺失、增添、倒位和易位,涉及到多个基因,但每个基因却没有突变,肉眼在显微镜下是可以观察到的。而基因突变是碱基对的缺失、增添和替换,显微镜下是不能看到的。
问:有什么相同吗?答:DNA分子中碱基排序即遗传信息发生了改变。但因为染色体变异涉及多个基因,故生物的性状改变很大,是多方面的,借此说明人体细胞中第5号染色体部分缺失引起的遗传病叫猫叫综合“征”,而不是“症”。引起学生对“征”和“症”的注意。
讲述:染色体除了结构的改变外,在自然因素或人为因素的作用下,有可能发生数目的变化。染色体数目的变化可以分为两类:一类是细胞中个别染色体数目的增加可减少;另一类是细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
引导学生分析下表,培养学生获取信息的能力和图文转化的能力。
五、对性状的影响
一般认为,染色体的结构变异起因于染色体或染色单体的断裂,每一个断裂产生两个断裂端,它们将沿着三条途径发展:
1、保持原状,不愈合,最终丢失不含着丝粒的片段————缺失。
2、同一个断裂的两个断裂端重新愈合,回复到原来的结构。————不发生变异。
3、某一个断裂的一个或两个断裂端与另一个断裂产生的断裂端连接,引起变异。
名称 图解 现象
缺失  
    染色体上的某一区段及其所带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象。
重复  
    染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象。
 倒位 
染色体发生两个断裂以后,某一区段连同它带有的基因顺序发生180度的倒转又重新接合并引起变异的现象
易位
  非同源染色体间相互交换染色体片段
以上的各种结构的改变,都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序,甚至基因的结构发生改变,从而导致性状的变异,其中大多数的变异是对生物体不利的,有的甚至是致死的。
猫叫综合征:五号染色体缺失
果蝇的榜眼现象:X染色体重复
六、应用:
阅读课本,主要应用于家蚕的选育工作,根据生物的表现形不同来选育性别。
七、总结
现在我们来总结一下:①象果蝇的生殖细胞那样,形态、大小和数目都不相同的染色体叫染色体组。以染色体组的数目为依据来划分,凡是体细胞有两个染色体组的个体为二倍体,凡是体细胞中有三个以上的染色体组的个体为多倍体。②多倍体形成的外因是外界条件(自然条件或人为条件)的剧烈变化,内因是染色体复制后细胞分裂受阻,使细胞核染色体加倍
导多倍体的常用方法和秋水仙素的作用原理
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