第一节《生命活动的基本单位——细胞》word学案 苏教版生物必修1

四、边做边学：使用光学显微镜观察各种各样的细胞讨论
1.正确使用显微镜的基本步骤是：
（1）安放
打开镜箱，右手握镜臂，左手托镜座，将显微镜放在自己前方稍偏左、离实验台边缘约10～15 cm的位置上，右方留出一定的位置以便绘图。
（2）对光
转动转换器，使低倍物镜对着光孔。在镜筒的上方装上目镜，用左眼接近目镜并注视目镜内，用手来回转动反光镜，当转到某一角度时，左眼看到了一个圆形的、明亮的视野，对光就完成了。
（3）压片
是指将装片或永久切片、涂片等标本用金属夹固定在载物台上。压片时，要使玻片上的标本对准通光孔的中心，标本小时尤其应当这样做，否则，标本会偏出视野，调焦时会找不到标本。
（4）调焦
调焦时，要先使用低倍物镜。下降镜筒并用眼从侧面注视物镜下端使其接近玻片，然后左眼从目镜往下看，右手逆时针方向缓缓升高镜筒，当升至某一高度时，即能看到标本的图像。如果物像不清晰，可以调节细准焦螺旋，直至物像清晰。如果需用高倍物镜继续放大，需在低倍镜下将观察的目标移到视野的中心，然后转动转换器，使高倍物镜对着通光孔，这时左眼从目镜看时，一般能看到模糊或清晰的物像，来回转动细准焦螺旋，可使模糊的物像清晰。
（5）观察
观察时，要用左眼看目镜，右眼也要睁着以便边观察边绘图。
2.细胞的形态与其功能是统一的。如具有收缩功能的肌肉细胞呈条形或长梭形；神经细胞的职能是传递神经冲动，它具有很长的细胞突，有的可长达1米多；植物叶表皮的保卫细胞，则呈半月形，两个细胞围成一个气孔，以利呼吸和蒸腾。

知识阅读——显微镜的分辨力
影响显微镜成像清晰度最关键的问题是显微镜的分辨力。分辨力是指显微镜将物体放大成像后，能将物体相近两点分辨清楚的距离极限。通常用D来代表两点之间的距离，可通过公式换算出：
 
式中λ代表光波波长；N•A为镜口率，亦称数字孔径，是numerical aperture的缩写，或简写为A。D值越小，分辨力越高。显微镜的物镜和聚光镜上都注有镜口率的数值，如低倍镜的为0.28，高倍镜的为1.25，放大倍数越大，要求镜口率越大。
从上面的分辨力公式我们可以看出，要想得到高分辨力则要缩短波长和加大镜口率。在普通光学显微镜中我们使用的光源为可见光（白光），波长为400～700 nm，取其平均值为550 nm，这个数值无法改变，因而唯一能改变的数值为镜口率（N•A），镜口率的计算公式如下：
N•A＝n•sin
式中：n=物镜至标本间的介质折射率（index of refraction）；α=物镜的镜口角（标本在光轴的一点对物镜口的张角）。因此镜口率和n及sinα/2成正比。空气的折射率为1；水为1.33；香柏油为1.515。镜口角总是要小于180°，所以sinα/2的最小值小于1。空气的折射率为1，故对干燥物镜来说，镜口率一般为0.05～0.95；而用香柏油的油镜头可接近于1.5。如果用溴萘浸没，镜口率可达1.6。根据推算，显微镜的最小分辨力距离不会小于0.2 μm（将1.6代入分辨力公式求得），分辨力约等于光波的一半。通常把这一数值看作是光学显微镜的分辨力极限。因为决定显微镜分辨力的限制因素是光的波长（衍射效应），显微镜无论制作得如何精密都无法突破这一极限。所以一般显微镜的最大放大倍数为1000～1500倍。因为将0.2 μm的点数放大到0.2～0.3 mm,即可辨认清楚。如果分辨力不再提高，只提高放大倍数也毫无意义了。
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