第三节《 性染色体与伴性遗传》word学案 浙科版生物必修2

减小字体 增大字体 作者:本站收集整理  来源:本站收集整理  发布时间:2011-09-26 10:06:08

第三节  性染色体与伴性遗传学案
【学习目标】
1.伴性遗传的传递规 律; 2.伴性遗传的特点;3.伴性遗传在实践中的应用。
【学习重点】伴性遗传的特点。
【学习难点】伴性遗传的传递规律及有关计算
【课时安排 】 2课时
【学习过程】
第1课时
一、性别决定
1.染色体的分类
   根据是否与性别有关,把染色体分为常染色体和性染色体。
⑴常染色体:雌性个体和雄性个体中性别决定(XY型)相同且与性别无关的染色体。
⑵性染色体:雌性个体和雄性个体中有显著差异,且对生物的性别起决定作用的染色体。
2.性别决定方式—XY型
⑴染色体组成:雌性:n对常染色体+1对性染色体XX  ;
雄性:n对常染色体+1对性染色体XY。
 ⑵性别决定过程(以人的性别决定为例):见下图

⑶常见生物:人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物,如菠菜、大麻等都属于这种类型。
思考:1.X、Y是同源染色体吗?
答:同源染色体是指形状大小基本相同,一条来自父方,另一条来自母方的染色体。X与Y虽然形状大小不同,但X来自于母方,Y来自于父方,且在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体一样,要经历联会、四分体和分离的过程,因此X、Y是一对同源染色体。
〖例题1〗人类的精子中含有的染色体是
A.44+XY    B.23+X或23+Y    C.22+X或22+Y    D.44+XX
二、伴性遗传
1、概念:它们的基因位于_______染色体上,所以遗传上总是和_________相关联,这种现象叫伴性遗传。引言:那伴性遗传具有哪些规律呢?(分析课本P33—34资料)
2、人类红绿色盲症
(1)“遗传图谱”介绍(课本P34)
(2)XY型性别决定的例子——人类红绿色盲症
①致病基因:______性基因,通常用字母______表示;它和它的等位基因(即正常基因)仅位于_______染色体上。


②人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(课本P35表2—1)
 女     性 男    性
基因型     
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
③红绿色盲遗传的图解分析(课本P35图2-12与图2-13)
〖例题2〗请分析下列两种人类婚配 方式的后代中的基因型和表现型种类及其概率
(1)XbXb    X   XBY            (2)XBXb   X   XbY
④红绿色盲遗传(即伴X隐 性遗传病)的特点:
a.患者有明显的性别倾向且男性患者_____于女性患者;
b.交叉遗传;
c.隔代遗传(一般有此特点)。
d.                                                            
e.                                                            
〖例题3〗血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是 
 A.外祖父→母亲→男孩     B.外祖母→母亲→男孩
 C.祖父→父亲→男孩       D.祖母→父亲→男孩
〖例题4〗(2003春 全国)关于人类红绿色盲的遗传,正确的推测是(     )
A.父亲色盲,则女儿一定色盲       B.母亲色盲,则儿子一定色盲
C.祖父母都色盲,则孙子一定是色盲D.外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
3、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病[
(1)遗传图分析
(2)遗传特点(即伴X显性遗传病):
a.患者有明显的性别倾向且男性患者_____于女性患者;
b.世代遗传(一般有此特点)。]
c.                                                            
d.                                                            
e.                                                            
4、伴Y遗传
患者均为________ 性,________ 性不患病,遗传规律是____________ ___ 。
5、伴性遗传在实践中的应用:
(1)生物性别决定的方式主要有XY型和ZW型。XY型上述可见;ZW型方式中雄性个体的性染色体组成是________ ,雌性________ 。
(2)绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解:
第2课时2007年   月    日
6、人类遗传病的判定方法
口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性;(男指其父子)
有中生无为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性。(女指其母女)[
第一步:先确定是否为伴Y遗传
不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。

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