第三节《 性染色体与伴性遗传》word学案 浙科版生物必修2
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增大字体第二步：确定致病基因的显隐性：可根据
（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；
（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
第三步：确定致病基因在常染色体 还是性染色体上。
① 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；
② 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传
③ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；
⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。
在完成第二步的判断后，用假设法来推断。
7、根据遗传系谱图确定遗传的类型——学生自读体会其 中奥妙
（１） 基本方法：假设法
（２） 常用方法：特征性系谱
①
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
（推导过程：假设法）
i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ；
而aa×aa
↓ 不能成立，假设不成立；
A
ii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa；[:学_科_网]
而Aa×Aa
↓ 能成立，假设成立；
aa
iii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX－；
而XaY ×XaXa
↓ 不能成立，假设不成立；
XAX－
iiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX－，3为XaXa；
而XAY ×XAX－
↓ 不能成立，假设不成立；
XaXa
综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐）
②“有中生无，女儿正常”――必为常显（推导过程略）
③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根
据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。
④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显 ，也可能是X显；要根
据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。
⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（用假设法推导发现：该系
谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四源:学]
种可能性，其中最可能的是X隐。）
⑥“父病女病，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”（用假设法推导发现：该系
谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种
可能性，其中最可能的是X显。）
⑦“在上下代男性之间传递”―― 最可能为“伴Y” （用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。）
○8大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。
8．概率计算中的几个注意点
（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概 率
P Aa×Aa
↓ 则F1为AA的可能性为1／3；为Aa的可能性[来
F1 A 为2／3。
而 P Aa×Aa
↓ 则F1 为AA的可能性为1／4；为Aa的可能性
F1 ？ 为1／2；为aa的可能性为1／4。
（2）在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率
①：P 2／3Aa×1／2Aa
↓ F1为 aa的可能性为1／4×2／3×1／2＝1／12
F1 aa
②：P 2／3Aa × 1／2Aa
1／3AA 1／2aa
↓
F1 aa
两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。
（3）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率
① 男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。 如下图：
P AaXX×AaXY
↓ 则F1为aaXY 的可能性为1／4×1=1／4
F1 XY
（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；
（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
第三步：确定致病基因在常染色体 还是性染色体上。
① 在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；
② 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传
③ 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；
⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。
在完成第二步的判断后，用假设法来推断。
7、根据遗传系谱图确定遗传的类型——学生自读体会其 中奥妙
（１） 基本方法：假设法
（２） 常用方法：特征性系谱
①
①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐
（推导过程：假设法）
i：若为常显，则1、2为aa，3 为A ；
而aa×aa
↓ 不能成立，假设不成立；
A
ii：若为常隐，则1、2为A ，3为aa；[:学_科_网]
而Aa×Aa
↓ 能成立，假设成立；
aa
iii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX－；
而XaY ×XaXa
↓ 不能成立，假设不成立；
XAX－
iiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX－，3为XaXa；
而XAY ×XAX－
↓ 不能成立，假设不成立；
XaXa
综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐）
②“有中生无，女儿正常”――必为常显（推导过程略）
③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根
据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。
④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显 ，也可能是X显；要根
据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。
⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（用假设法推导发现：该系
谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四源:学]
种可能性，其中最可能的是X隐。）
⑥“父病女病，女性患者多于男性”―― 最可能为“X显”（用假设法推导发现：该系
谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种
可能性，其中最可能的是X显。）
⑦“在上下代男性之间传递”―― 最可能为“伴Y” （用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。）
○8大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。
8．概率计算中的几个注意点
（1）已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概 率
P Aa×Aa
↓ 则F1为AA的可能性为1／3；为Aa的可能性[来
F1 A 为2／3。
而 P Aa×Aa
↓ 则F1 为AA的可能性为1／4；为Aa的可能性
F1 ？ 为1／2；为aa的可能性为1／4。
（2）在父、母本基因型均不确定，而只知可能性的情况下的后代概率
①：P 2／3Aa×1／2Aa
↓ F1为 aa的可能性为1／4×2／3×1／2＝1／12
F1 aa
②：P 2／3Aa × 1／2Aa
1／3AA 1／2aa
↓
F1 aa
两两组合共有四种情况，一一进行计算，最后将所得结果相加。
（3）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率
① 男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及整个人群中的发生概率约相等，故计算时不必考虑性别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。 如下图：
P AaXX×AaXY
↓ 则F1为aaXY 的可能性为1／4×1=1／4
F1 XY
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