高中化学能力突破第二单元第3课时《化学平衡常数》 知识清单+对点训练+课后作业 (含解析)苏教版选修4.doc

减小字体 增大字体 作者:免费教育文稿网  来源:eduwg.com  发布时间:2013-10-04 09:54:22

一、化学平衡常数
1.表达式
对于一般的可逆反应:aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g),当在一定温度下达到化学平衡状态时,平衡常数的表达式为:K=ccC•cdDcaA•cbB。
2.意义
(1)K值越大,说明正反应进行的程度越大,反应物的转化率越大;反之就转化越不完全,转化率就越小。
(2)K只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。
二、反应物的平衡转化率
1.定义
物质在反应中转化量与起始量的比值。
2.表达式
α=Δnn始×100%=Δcc始×100%。
3.意义
反应物的平衡转化率表示在一定温度和一定起始浓度下反应进行的限度。
 
                 
知识点一 化学平衡常数
1.关于化学平衡常数的叙述,正确的是(  )
A.只与化学反应方程式本身和温度有关
B.只与反应的温度有关
C.与化学反应本身和温度有关,并且会受到起始浓度的影响
D.只与化学反应本身有关,与其他任何条件无关的一个不变的常数
答案 A
解析 大量实验证明,化学平衡常数决定于两个方面的因素:化学反应的本身和反应体系的温度,与起始浓度等其他外界条件没有任何关系。
2.1 000 K时反应C(s)+2H2(g) CH4(g)的K=8.28×107,当各气体物质的量浓度分别为H2 0.7 mol•L-1、CH4 0.2 mol•L-1时,上述反应(  )
A.正向移动         B.逆向移动            C.达到平衡        D.不一定
答案 A
解析 Q=0.20.72=0.408
Q<K,说明该反应没达到平衡,v正>v逆 。
知识点二 转化率
3.在某温度下,将2 mol A和3 mol B充入一密闭容器中发生反应:aA(g)+B(g) C(g)+D(g),5 min后达平衡。已知各物质的 平衡浓度关系为c(A) a•c(B)=c(C)•c(D)。若在温度不变的情况下,将容器的容积扩大为原来的10倍,A的转化率不发生变化,则B的转化率为(  )
A.60%          B.24%            C.12%          D.40%
答案 D
4.在一定条件下,SO2和O2发生如下反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0。
(1)写出该反应的化学平衡常数表达式K=________。
(2)降低温度,该反应的K值________(填“增大”、“减小”或“不变”,下同),二氧化硫的转化率________,化学反 应速率________。
答案 (1)c2SO3c2SO2•cO2 (2)增大 增大 减小
解析 (1)化学平衡常数是指在一定温度下,达到平衡的可逆反应里生成物浓度的系数次方的乘积与反应物浓度的系数次方的乘积之比,故K=c2SO3c2SO2•cO2。
(2)降低温度,平衡向正反应方向移动,反应物浓度减小,生成物浓度增大,故K值增大,二氧化硫转化率增大,但化学反应速率随温度的降低而减小。(有关化学平衡移动的知识下节介绍)
知识点三 化学平衡计算
5.在一定温度下,一定体积的密闭容器中有如下平衡:H2(g)+I2(g) 2HI(g)。已知H2
和I2的起始浓度均为0.1 mol•L-1,达到平衡时,HI的浓度为0.16 mol•L-1。若H2和I2的起始浓度变为0.2 mol•L-1,则平衡时H2的浓度(mol•L-1)是(  )
A.0.16             B.0.08            C.0.04          D.0.02
答案 C
解析 由于开始时HI的浓度为0,平衡时HI的浓度为0.16 mol•L -1,故反应中H2和I2的浓度都减小了0.08 mol•L-1,H2、I2、HI的平衡浓度分别为0.02 mol•L-1、0.02 mol•L-1、0.16 mol•L-1,则H2+I2 2HI的化学平衡常数为:K=0.1620.02×0.02=64,若H2和I2的起始浓度变为0.2 mol•L-1,设达到平衡时H2的浓度减少了x mol•L-1,则:
        H2 + I2  2HI
开始浓度(mol•L-1) 0.2   0.2    0
变化浓度(mol•L-1) x    x    2x
平衡浓度(mol•L-1) 0.2-x 0.2-x  2x
将平衡浓度代入平衡常数表达式:2x20.2-x2=64,解得x=0.16 mol•L-1,故平衡时H2的浓度是0.2 mol•L-1-0.16 mol•L-1=0.04 mol•L-1。………………………………【全文请点击下载word压缩文档】点击下载此文件

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