课题2《多聚酶链式反应扩增DNA片段》word教案二 新人教版生物选修1

多聚酶链式反应扩增DNA片段
【课题目标】
本课题通过尝试PCR（DNA多聚酶链式反应）技术的基本操作，使学生体验PCR这一常规的分子生物学实验方法，理解PCR的原理，讨论PCR的应用。
【课题重点与难点】
课题重点：PCR的原理和PCR的基本操作。
课题难点：PCR的原理。
[导学诱思]
1．PCR原理
填写下列表格[
参与的组分 在DNA复制中的作用
解旋酶 
DNA母链 
 合成子链的原料
DNA聚合酶 
引物 

DNA的两条链是反向平行的，通常将DNA的羟基末端称为       ，而磷酸基团的末端称为       。DNA聚合酶不能        开始合成DNA，而只能             ，因此，DNA复制需要引物。DNA的合成方向总是                                       。
在DNA的复制过程中，复制的前提是                              。在体外可通过控制       来实现。在           的温度范围内，DNA的双螺旋结构将解体，双链分开，这个过程称为           。PCR利用了DNA的          原理，通过控制温度来控制双链的解聚与结合。由于PCR过程的温度高，导致DNA聚合酶失活，后来       的DNA聚合酶的发现和应用，大大增加了PCR的效率。
PCR反应需要在一定的缓冲溶液中提供：              ，                       ，
                ，                      ，同时通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。
2．PCR的反应过程
PCR一般要经历         循环，每次循环可以分为         、         和        三步。从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，并且由            延伸而成的DNA单链会与         结合，进行DNA的延伸，这样，DNA聚合酶只能         
                    ，使这段固定长度的序列成指数扩增。
3．实验操作
在实验室中，做PCR通常使用           ，它是一种薄壁塑料管。具体操作时，用微量移液器，按PCR反应体系的配方在          中依次加入各组分，，再参照下表的设置设计好PCR仪的循环程序即可。
4．操作提示
为避免外源DNA等因素的污染，PCR实验中使用的          、      、       以及蒸馏水等在使用前必须进行         。PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在   
      储存。使用前，将所需试剂从冰箱拿出，放在冰块上缓慢融化。在微量离心管中添加反应成分时，移液管上的枪头要          。
[疑难点拨]
1.PCR技术简介[
PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，它能以极少量的DNA为模板，在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。这项技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题，被广泛的应用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定等各方面。
2．细胞内参与DNA复制的各种组 成成分及其作用
①解旋酶：打开DNA双链   ②DNA母链：提供DNA复制的模板   ③4种脱氧核苷酸：合成子链的原料  ④DNA聚合酶：催化合成DNA子链   ⑤引物：使DNA聚合酶能够从引物的3，端开始连接脱氧核苷酸（引物是一小段DNA或RNA，它能与DNA母链的一段碱基序列互补配对。用于PCR的引物长度通常为20—30个核苷酸）
3．DNA的合成方向
DNA的两条链是反向平行的，通常将DNA的羟基末端称为3，端，而磷酸基团的末端称为5，端。DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3，端延伸DNA链，因此，DNA复制需要引物。当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的3，端开始延伸DNA链，DNA的合成方向总是从子链的5，端向3，端延伸。
4．PCR的反应过程
PCR一般要经历三十多次循环，每次循环可以分为变性（当温度上升到90oC以上时，双链DNA解聚为单链）、复性（温度下降到50oC左右， 两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合）和延伸（温度上升到72oC左右，溶液中的四种脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链）三步。从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，并且由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链会与引物Ⅱ结合，进行DNA的延伸，这样，DNA聚合酶只能特异的复制处于两个引物之间的DNA序列，使这段固定长度的序列成指数扩增。
5．PCR技术与DNA的复制
PCR反应是通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。PCR反应的实质就是DNA复制，所以有关PCR反应的题目与DNA复制的原理相同，计算方法也大体相同。例如：PCR反应中的目的片段一般以2n的方式积累，其中n为反应循环次数。一个DNA片段在30次循环后 反应物中大约有10亿个这样的片段。（23 0）

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