福建省高考16个生物课本实验归纳与整理

③叶绿体色素易溶于丙酮等有机溶剂。
④快速研磨目的：减少研磨过程叶绿素的分解，减少有毒性的丙酮挥发。 
2．收集滤液
漏斗基部放一单层尼龙布，研磨倒入漏斗内挤压，将滤液收集到小试管中，用棉花塞塞住试管口。  
尼龙布起过滤作用。
不能用滤纸（ 色素不能通过滤纸   ）
试管口用棉花塞塞紧是为了防止丙酮挥发。
3．制备滤纸条
将干燥的滤纸，顺着纸纹剪成长10cm，宽1cm的纸条，一端剪去二个角，并在距这一端1cm处划一铅笔线。 
干燥
顺着纸纹剪成长条
一端剪去二个角 
可吸收更多的滤液。
层析时，色素分离效果好。

可使层析液同时到达滤液细线（是色素带平整）。
4．划滤液细线
用毛细吸管吸取少量滤液，沿铅笔线划出细、齐、直的一条滤液细线，干后重复三次。 
滤液细线越细、越齐越好。
重复三次。 
防止色素带之间部分重叠。

增加色素在滤纸上的附着量，实验结果更明显。
5．纸层析法分离色素
将3mL层析液倒入烧杯中，将滤纸条（划线一端朝下）插入层析液中，用培养皿盖盖上烧杯。 
层析液不能没及滤纸条。
烧杯要盖培养皿盖。 
防止色素溶解在层析液中，

层析液中的苯、丙酮、石油醚易挥发。
6．观察实验结果

 扩散最快是胡萝卜素，扩散最慢是叶绿素b，含量最多的是叶绿素a。 
四种色素之所以能被分离，是因为四种色素随层析液在滤纸上的扩散速度不同。
五：实验讨论
 1．滤纸条上的滤液细线，为什么不能触及层析液？
答：滤纸条上的滤液细线如触及层析液，滤纸上的叶绿体色素就会溶解在层析液中，实验就会失败。
2．提取和分离叶绿体色素的关键是什么？
答：
提取叶绿体色素的关键是：①叶片要新鲜、浓绿；②研磨要迅速、充分；③滤液收集后，要及时用棉塞将试管口塞紧，以免滤液挥发。 
分离叶绿体色素的关键是：一是滤液细线要细且直，而且要重复划几次；二是层析液不能没及滤液线。

DNA与RNA的分布、有丝分裂、减数分裂、染色体加倍四个试验比较
实验四：观察DNA、RNA在细胞中的分布（必修一P26）
一．实验目的：初步掌握观察DNA和RNA在细胞中分布的方法
二．实验原理
1．甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同（甲基绿易与DNA结合，不与RNA结合；而吡罗红易与RNA结合，不与DNA结合），甲基绿使DNA呈现绿色，吡罗红使RNA呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。
2．盐酸能够改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色休中的DNA和蛋白质分离，有利于DNA与染色剂结合。
三．方法步骤
操作步骤 注意问题 解释
取口腔上皮细胞制片 载玻片要洁净，滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液（生理盐水）
用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻刮几下取细胞
将载玻片在酒精灯下烘干 防止污迹干扰观察效果
保持细胞原有形态
消毒为防止感染，漱口避免取材失败
固定装片
水解 将烘干的载玻片放入质量分数为8%的盐酸（HCl）溶液中，用300C水浴保温5min ①改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，②促进染色体的DNA与蛋白质分离而被染色
冲冼涂片 用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10S 洗去残留在外的盐酸
染色 滴2滴吡罗红甲绿染色剂于载玻片上染色5min  
吸取染色剂 除去多余的染色剂 
观察 先低倍镜观察，选择染色均匀、色泽浅的区域，移至视野中央，调节清晰后才换用高倍物镜观察 使观察效果最佳

实验五  观察细胞的有丝分裂（必修一P115）
一．实验目的
1．制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片
2．观察植物细胞有丝分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期，比较细胞周期不同时期的时间长短。
3．绘制植物细胞有丝分裂简图。
二．实验原理
1．在高等植物体内，有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞（分裂能力强，处于分裂状态的细胞较多）。由于各个细胞的分裂是独立进行的，因此在同一分生组织中可以看到处于不同分裂时期的细胞。
2．染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液、醋酸洋红溶液、改良苯酚品红溶液）着色，通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体（或染色质）的存在状态，就可判断这些细胞处于有丝分裂的哪个时期，进而认识有丝分裂的完整过程。
三．实验材料：洋葱（可用葱、蒜代替）。因为根尖生长点属于分生组织，细胞分裂能力强，易观察到有丝分裂各个时期的细胞。
四．实验步骤
步  骤 注 意 问 题 分 析
一、根尖的培养
实验前3~4天，让洋葱放在广口瓶上，底部接触清水。根长约5cm时可用。 
置于温暖处，常换水。 
因为细胞分裂和生长需要水分、适宜的温度和氧气。
二、装片的制作
（解离→漂洗→染色→制片）
1．解离：上午10时至下午2时，剪取洋葱根尖2~3mm，立即放入盛有质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，室温下解离3~5min。 解离时间要保证（不能太短），细胞才能分散开来。

解离时间也不宜过长。 目的：溶解细胞间质，使组织中的①细胞相互分离开来。②细胞已被盐酸杀死（I使细胞停止分裂固定在某一时期；II改变细胞膜的通透性）。
否则，根尖过于酥软，无法取出。
2．漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10 min。 漂洗要充分，可换水1~2次。 目的：洗去解离液，便于染色（防止影响染色）。
3．染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液的玻璃皿中染色3~5min。 染色时间不宜过长，否则显微镜下一片紫色，无法观察。 ①龙胆紫等为碱性染料，可使染色体着色（紫色）。
②醋酸洋红溶液也能使染色体着色（红色）
③改良苯酚品红溶液也能使染色体着色（红色）
4．制片：用镊子将这段洋葱根尖取出来，放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把洋葱根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后，用拇指轻轻地压载玻片，使细胞分散开来。 要用镊子弄碎根尖，再垂直向下均匀用力压片，不可移动盖玻片，  目的：使细胞分散，避免细胞重叠，便于观察。做得成功的装片，标本被压成云雾状
三、观察
1．低倍镜观察：把装片放在低倍镜下，慢慢移动装片，找到分生区细胞。
2．高倍镜观察：移走低倍镜（移走之前，先将观察对象移至事业中央），换上高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰，仔细观察，找出处于细胞分裂期中期的细胞，再找出前期、后期、末期的细胞。 

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