伴性遗传 2011年高考复习专题

　　⑵ 伴性遗传的特点
　　① 性染色体上基因的特殊传递方式
　　若基因在X染色体上，亲子代之间基因的传递方式有女→男、女→女、男→女，不存在男→男途径；若基因在Y 染色体上，只存在男→男途径，且代代相传。
　　② 基因的表型效应与性别相关联：如对于X染色体上的隐性基因，男性带有基因即表现为一定的性状；女性只有隐性纯合体时才表现为该基因控制的性状。
　　③ 包括X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传 、Y染色体的显性遗传(基因只在男性亲子代个体间传递)

4．基因遗传方式判断方法解析（以遗传病为例）
　　① 常染色体显性遗传特点
　　a) 男女患病机会相等。
　　b) 患者双亲必有一方是患者，患者多为杂合体，患者同胞约1/2可能性是患者家族中往往有世代的连
　　　 续性。
　　c) 双亲无病时，子女一般不会发病，一旦发病可能是基因突变。
　　　　　　　　　　　　　　
　　本家族常染色体显性遗传病判断要点： 代代有患者，很可能是显性遗传；Ⅱ2母亲Ⅰ2正常，则排除了X染色体显性遗传可能性。
　　② 常染色体隐性遗传特点
　　a）男女患病机会相等。
　　b）患者双亲表型若正常，则都是致病基因的携带者。出生患儿的可能性约为1/4，患者未患病的同胞约有2/3的可能性为致病基因的携带者。
　　c）家族中患病者常是散发的，通常没有世代的连续性。
　　d）近亲结婚时，子女中隐性遗传病发病率显著增高。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　本家族常染色体隐性遗传病判断要点：Ⅳ1双亲非患者，则一定是隐性遗传病；Ⅳ1父亲正常，则排出X染色体隐性遗传。
　　③ X染色体显性遗传
　　a）人群中女性患者比男性患者多。
　　b）患者双亲中必有一方是患者。
　　c）男患者的女儿和母亲全部为患者。
　　d）家族中患病者有世代的连续性。
　　　　　　　　　　　　　
　　本家族X染色体显性遗传病判断要点：代代有患者，很可能是显性遗传；男患者女儿和母亲均为患者，则最可能是X染色体显性遗传。（该病也可能是常染色体显性遗传病）
　　④ X染色体隐性遗传特点
　　a）人群中男性患者多于女性患者，家族中往往只有男患者。
　　b）双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是携带者，女儿也有1/2的可能性是携带者。
　　c）女性患者的父亲和儿子一定是患者，母亲肯定是携带者。
　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　（已知条件：致病基因来自于家族）
　　本家族X染色体隐性遗传病判断要点：患者双亲不是患者，一定是隐性遗传病；家族只有男患者，最可能是X染色体隐性遗传；若致病基因来自于家族，即Ⅱ7和Ⅱ1不携带致病基因，则一定是X染色体隐性遗传。
　　⑤ Y染色体上基因遗传特点
　　患者家族中男性均为男性；父传子、子传孙。
　　　　　　　　　　　　　　　　
　　⑵ 判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式的一般程序：
　

二、典型例题
　　1．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
　　A．1/88 　　　B．1/22　　　 C．7/2200　　　 D．3/800
　　解析：若用A﹑a表示常染色体隐性遗传病的相对性状，用B、b表示色盲基因的相对性状，根据隐性遗传病在人群中的发病率为1%，可判断a基因频率为10％，则90％，那么人群中Aa的基因型频率为18/100，因为父亲表现型正常，基因组成不可能为aa，所以父亲有18/99的携带者的可能性；妻子的基因型为AaX^BX^b，所以，孩子患常染色体隐性遗传病的概率为18/99×1×1/4，患色盲的概率为1/4，故生同时患两种疾病的孩子的概率为18/99×1×1/4×1/4＝1/88。
　　答案：A

　　2．（多选）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是
　　　　　　　

　　A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
　　B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
　　C．系谱甲-2基因型aa，系谱乙-2基因型X^BX^b，系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型X^DX^d
　　D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X^BX^b，系谱丙-6基因型cc，系谱丁-6基因型X^DX^d

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