伴性遗传 2011年高考复习专题
重点知识解析
⒈人类的性染色体和常染色体
⑴ 性染色体指与性别决定有明显而直接关系的染色体。

说明:① X、Y是一对同源染色体,减数第一次分裂前期能够联会
② 性染色体同源区段上有成对的基因,如A、A或A、a;非同源区段上没有成对的基因,即X染色体上有的基因,Y染色体上没有,反之亦然。
③ SRY基因是睾丸决定基因,存在于Y染色体非同源区段上,有Y染色体,就有该基因,表现为男性。AZF基因为精子生成基因(了解)
⑵ 常染色体指性染色体以外的染色体
⒉性别决定
⑴ 性别决定是指决定雌雄性别发展趋势的内在因素和方式
① 决定因素是指受精卵内的遗传物质
② 决定方式是指性染色体组合方式
⑵ 性染色体决定动物性别的基本类型
① 常见类型:XY型;ZW型
② 其他类型(了解)
| 类 型 | 特 点 | 实 例 |
| XO型 | 雌性性染色体为XX,雄性为X,雄性产生只有 X染色体和没有性染色体的配子 |
某些昆虫如蝗虫 |
| ZO型 | 雄性两条性染色体ZZ,雌性只有一条性染色体Z | 少数昆虫 |
| 单倍体- 二倍体型 |
雌性个体由受精卵发育而来;雄性个体由卵细胞直接发育而来 | 蜜蜂 |
③ 男女性别比例接近1:1的原因
男性产生数量相等的X精子和Y精子;女性形成X卵细胞;X精子和Y精子和卵细胞结合的机会相等。
⒊伴性遗传
⑴ 实例—人类红绿色盲的遗传
遗传表现
①社会调查:男性发病率约为7 %;女性发病率约为0.5 %——女性发病率是男性发病率 的平方。
②谱系调查:男性患者的外孙发病率为50%——表现为世代之间男→女→男的“交叉遗传”的基因传递
方式(不存在男→男途径)
理论解释
① 基因和性状的关系——人类红绿色盲受隐性基因(b)控制;
② 基因和染色体的关系——B-b位于X染色体的非同源区段上;
③ 基因的表型效应——因性别而异
| 性 别 | 基 因 型 | 色 觉 表 型 |
女 性 |
XBXB(显性纯合体) XBXb(杂合体) XbXb (隐性纯合体) |
正常 正常(携带者) 色盲 |
| 男 性 | XBY(显性半合体) XbY(隐性半合体) |
正常 色盲 |
④ 隐性基因随X染色体传递的方式和几率
位于X染色体的基因不存在从男性→男性的传递方式,女性发病率是男性发病率的平方。
若已知男性发病率为p,则人群中Xb的基因频率为 p,XB的基因频率为1-p。人群中不同基因型的个体的基因型频率为:
![]() |
XB(1-p) |
Xb(p) | Y |
| XB(1-p) | XB XB(1-p)2 | XB Xb (1-p)p | XB Y(1-p) |
| Xb(p) | XB Xb(1-p)p | Xb Xb(p2) | Xb Y(p) |






