伴性遗传 2011年高考复习专题

减小字体 增大字体 作者:本站收集整理  来源:本站收集整理  发布时间:2010-10-30 10:50:44

重点知识解析
⒈人类的性染色体和常染色体
  ⑴ 性染色体指与性别决定有明显而直接关系的染色体。
       
  说明:① X、Y是一对同源染色体,减数第一次分裂前期能够联会
     ② 性染色体同源区段上有成对的基因,如A、A或A、a;非同源区段上没有成对的基因,即X染色体上有的基因,Y染色体上没有,反之亦然。
     ③ SRY基因是睾丸决定基因,存在于Y染色体非同源区段上,有Y染色体,就有该基因,表现为男性。AZF基因为精子生成基因(了解)
  ⑵ 常染色体指性染色体以外的染色体

⒉性别决定
  ⑴ 性别决定是指决定雌雄性别发展趋势的内在因素和方式
    ① 决定因素是指受精卵内的遗传物质
    ② 决定方式是指性染色体组合方式
  ⑵ 性染色体决定动物性别的基本类型
    ① 常见类型:XY型;ZW型
    ② 其他类型(了解)

类 型 特 点 实 例
XO型 雌性性染色体为XX,雄性为X,雄性产生只有
X染色体和没有性染色体的配子
某些昆虫如蝗虫
ZO型 雄性两条性染色体ZZ,雌性只有一条性染色体Z 少数昆虫
单倍体-
二倍体型
雌性个体由受精卵发育而来;雄性个体由卵细胞直接发育而来 蜜蜂

  ③ 男女性别比例接近1:1的原因
  男性产生数量相等的X精子和Y精子;女性形成X卵细胞;X精子和Y精子和卵细胞结合的机会相等。

⒊伴性遗传
  ⑴ 实例—人类红绿色盲的遗传
  遗传表现
  ①社会调查:男性发病率约为7 %;女性发病率约为0.5 %——女性发病率是男性发病率 的平方。
  ②谱系调查:男性患者的外孙发病率为50%——表现为世代之间男→女→男的“交叉遗传”的基因传递
        方式(不存在男→男途径)
  理论解释
  ① 基因和性状的关系——人类红绿色盲受隐性基因(b)控制;
  ② 基因和染色体的关系——B-b位于X染色体的非同源区段上;
  ③ 基因的表型效应——因性别而异

性 别 基 因 型 色 觉 表 型

女 性
XBXB(显性纯合体)
XBXb(杂合体)
XbXb (隐性纯合体)
正常
正常(携带者)
色盲
男 性 XBY(显性半合体)
XbY(隐性半合体)
正常
色盲

  ④ 隐性基因随X染色体传递的方式和几率
  位于X染色体的基因不存在从男性→男性的传递方式,女性发病率是男性发病率的平方。
  若已知男性发病率为p,则人群中Xb的基因频率为 p,XB的基因频率为1-p。人群中不同基因型的个体的基因型频率为:


XB(1-p)
Xb(p) Y
XB(1-p) XB XB(1-p)2 XB Xb (1-p)p XB Y(1-p)
Xb(p) XB Xb(1-p)p Xb Xb(p2 Xb Y(p)

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