第30讲 性别决定和伴性遗传 高考生物复习教案

二、方法技巧规律
1.本考点命题方向预测：
（1）运用已有知识和技能分析新材料新情景或设计实验对生物的性别或其它性状加以鉴别或验证基本的遗传规律。
（2）关于常染色体遗传与伴性遗传的混合型问题的概率计算以及遗传系谱图分析。
2.方法技巧归纳
（1）求不定基因型个体的后代患病概率，可求出该个体产生不同类型配子的概率，根据雌雄配子的概率积即合子的概率的计算作“分技法”“计算”先求每对相对性状的情况，然后自由组合得解。
（2）对多对相对性的常染色体遗传与伴性遗传混合型概率的计算用“分析法”：要求每对相对性状的情况，然后自由组合得解。
3.单基因遗传病遗传方式的判定
（1）若性状是显性基因控制，当父亲患病而女儿正常（或母亲正常而儿子患病），则致病基因一定不在X染色体上；
（2）若性状由隐性基因控制，当父亲正常而女儿患病（或母亲患病而儿子正常），则致病基因一定不在X染色体上；
（3）若患者仅限男性，且表现为连续遗传现象，则致病基因（显性或隐性）位于Y染色体上；
（4）除以上五种特殊情况外，其他情形均有可能是伴性遗传（需要讨论检验）。
（5）对于遗传病遗传方式的判定，可用下列口诀快速判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
[例3]根据F图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是   （    ）
A.①是常染色体隐性遗传    B.②是X染色体隐性遗传
C.③可能是X染色体显性遗传D.④可能是常染色体显性遗传
[解析] 本题主要考查遗传方式的特点：①双亲都不患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上，由母亲传递而来的可能最大，而致病基因位于常染色体上且三个男性患病，一女正常概率极少，此病一般为X染色体隐性遗传。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可判定为X染色体上显性遗传病，其他遗传病概率非常小。④父亲有病，儿子全患病，儿女正常，则判定为Y染色遗传病，其他遗传病的可能性极小。
[答案]   D

1、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊        （   ）
A、为雌性    B、为雄性   C、性别不能确定    D、雌、雄性比例为1：1
2、下列各组细胞中一定存在Y染色体的是     （   ）
A、雄猴神经元、猪的次级精母细胞    B、雄猴的初级精母细胞、男人肝细胞
C、雄猴肝细胸、男成熟红细胞        D、猴初级卵母细胞、人第一极体
3、我国科学家已完成水稻基因组测序，若水稻体细胞含24条染色体，则测序的染色体共有          （    ）
A、24条      B、13条        C、12条      D、11条
4、一个男子把色盲基因传给他外孙女的几率为    （    ）
A、1/2   B、1/4  C、1/8  D、0
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