必修②2.3“遗传的基本规律”～2.4“生物的变异”

2.3遗传的基本定律

1.孟德尔遗传实验的科学方法是什么？（必修2P11）

正确地选用实验材料；由单因子到多因子的研究方法；应用统计学方法对实验结果进行分析；科学地设计了实验程序

2.孟德尔实验实验获得成功的原因（必修2P11）

创造性地运用科学方法，扎实的基础知识和对科学的热爱，严谨的科学态度，勤于实践，敢于向传统挑战

3.为什么用豌豆做遗传实验容易取得成功？（必修2P2-3）

自花传粉、闭花受粉、具有易于区分的性状

4.相对性状的概念？ （必修2P3）

一种生物的同一种性状的不同表现类型，如种子的圆滑与皱缩

5．显性性状：（必修2P4）

  孟德尔把F1中显现出来的性状

6．隐性性状：（必修2P4）

  孟德尔把F1中未显现出来的性状

7.性状分离的概念（必修2P4）

在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。

8．孟得尔对分离现象的原因提出的假说是？（必修2P5）

生物的性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子是成对存在的；在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，进入不同的配子中；受精时，雌雄配子的结合是随机的。

9.Dd（D控制高茎，d控制矮茎）的自交后代表现型及比例？后代基因型及比例？产生的配子的种类及比例？（必修2P4）

高茎：矮茎＝3：1；DD：Dd：dd＝1：2：1；D：d＝1：1

10.等位基因的概念及实例。在减数分裂时，等位基因的分离比是多少？（必修2P11）

控制相对性状的基因，叫做等位基因。如D与d。1：1

11.杂合子与纯合子的概念及实例（必修2P5）

杂合子：遗传因子组成不同的个体，如Dd，AaBB。

纯合子：遗传因子组成相同的个体，如AA，AAbb。

12.测交的概念及测交后代的比例（必修2P7）

测交是让F1与隐性纯合子杂交。后代性状的分离比为1：1

13.遗传的分离定律的实质（必修2P7）

在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

14.YyRr（两对基因位于两对同源染色体上）的个体产生的配子的种类及比例，自交产生的后代的表现型比例是怎样的？与双隐性纯合子杂交，后代基因型、表现型比例分别是怎样的？其中每对相对性状遗传时遵循什么定律？（必修2P10）

YR:Yr:yR:yr=1:1:1:1；9:3:3:1；1:1:1:1；1:1:1:1；分离定律

15.自由组合定律的实质是什么？（必修2P11）

位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

16.中心法则的提出和表达式是怎样的？（必修2P68）

1957年克里克提出；   表达式略（参照P68图4－7）补充RNA流向RNA  RNA流向DNA

17.基因、蛋白质与性状的关系（必修2P69-70）

基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

18.白化病人体内缺少什么酶？（必修2P69）

酪氨酸酶

19.基因与染色体的关系是怎样的？原因是什么？（必修2P29）

基因在染色体上（呈线性排列），原因是基因和染色体行为存在着明显的平行关系。

20．科学家发现基因和染色体行为存在有哪些平行关系？（必修2P27）

    (1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。

    (2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。

    (3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母

    (4)非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。  

21.伴性遗传的概念。红绿色盲的遗传特点是什么？（必修2P33）

位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

患者男性多于女性、交叉遗传、一般为隔代遗传。

22.白化病、红绿色盲的遗传病的遗传方式、遗传特点分别是什么？

白化病：常染色体上的隐性遗传病；隔代遗传

红绿色盲：X染色体上的隐性遗传病。特点：患者男性多于女性、交叉遗传、一般为隔代遗传。

2．4生物的变异

1．基因重组的概念（必修2P83）

基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。

2.基因重组的实例（必修2P83）

两个同胞兄弟或同胞姊妹在遗传上不相同的主要原因

3. 基因重组的意义？（必修2P83）

  基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化也有重要的意义。

4．基因突变的概念（必修2P81）

DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变

5.基因突变的原因（必修2P81）

细胞分裂间期DNA分子复制时，由于外界理化因素或自身生理因素引起的碱基对的替换、增添或缺失

6.基因突变的特征（必修2P82）

基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的、不定向的；在自然状态下，基因突变的频率是很低的。

7.基因突变的意义（必修2P82）

基因突变是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。

8.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是什么？（必修2P80）

基因突变

9.染色体结构变异的类型（必修2P85）

染色体中某一片段缺失引起的变异；染色体中增加某一片段引起的变异；染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异；染色体中某一片段位置颠倒也可引起变异。

10.染色体数目变异的类型(必修2P86)

染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

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