性别决定和伴性遗传 湖南地区高三生物一轮复习Word教案
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增大字体失分陷阱 基因、DNA、染色体这三者间的关系没有形成知识网络框架是本题失分的主要原因。
例2（2001年上海卷）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
A．杂合红眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇
考点分析 本题考查伴X显性遗传的遗传方式及伴X显性遗传的特点。
解题思路 根据红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼四组杂交组合的亲本基因型分别为：A XBXb×XBY，后代雌果蝇都为红，雄果蝇有红、白，无法通过眼色直接判断子代果蝇的性别；B XbXb×XBY，后代雌果蝇都为红，雄果蝇都为白，通过眼色能直接判断子代果蝇的性别；C XBXb×XbY，后代雌果蝇有红、白，雄果蝇也有红、白，无法通过眼色直接判断子代果蝇的性别；D XbXb×XbY ，后代雌、雄果蝇都为白，无法通过眼色直接判断子代果蝇的性别。本题答案为B。
失分陷阱 伴性遗传中最常见的习题是伴X隐性遗传，考生由于习惯了解此类题形成了一定的定向思维，遇到伴X显性遗传时无法正确写出亲本的基因型，从而导致错解。
例5（2001年上海卷）图23—5是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之—必 ；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，
Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一
个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
考点分析 本题主要考查遗传的基本规律
及伴性遗传的应用。
解题思路 先考虑甲病的遗传方式。根据图23—5画出甲病的家谱图（图23—6），从图中双亲都有病（Ⅱ-5、Ⅱ-6）生了一个正常的女儿（Ⅲ-3）判断出甲病为常染色体上的显性遗传病，Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型都为Aa。常染色体上的显性遗传病的特点是世代相传；Ⅱ-5（Aa）与一正常人（aa）婚配，则其子女患甲病的概率为1/2；
再考虑乙病的遗传方式。根据图23—5画出乙病的家谱图（图23—7），从图中双亲都正常（Ⅱ-1、Ⅱ-2）生了一个患乙病的儿子（Ⅲ-2）判断出乙病是隐性遗传病，又因为Ⅱ-2不是乙病基因的携带者，若是常染色体上的隐性基因控制，则不可能生出Ⅲ-2有病个体，所以乙病是X染色体上的隐性遗传病。X染色体上的隐性遗传病的特点是交叉遗传、隔代遗传、男性患者多与女性等。
I-2的基因型仅从甲考虑为aa，仅从乙病考虑为XbY，所以I-2的基因型为aaXbY；Ⅲ-2基因型仅从甲病考虑为Aa，仅从乙病考虑为XbY，所以Ⅲ-2基因型为AaXbY。Ⅲ-1与Ⅲ-5都表现为正常，所以Ⅲ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅲ-5的基因型为aaXBY，
他们婚配，仅从甲病考虑生一个有病孩子的概率为0；从乙病考虑（1/2XBXb×XBY）所生儿子患病的概率为1/2×1/2=1/4；所以Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1×1/4=1/4。本题答案为：(1)常 显 (2)世代相传 患病 1/2 (3)X 隐 隔代相传(答隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗传特点的其中之一都对) aaXbY AaXbY 1/4。
失分陷阱 本题的主要失误是在判断甲病遗传方式时还在兼顾乙病，判断乙病的遗传方式时不能撇开甲病。即分枝法的应用能力欠缺。
例6（2001年广东卷）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
考点分析 本题考查X染色体上隐性致病基因遗传的特点。
解题思路 ⑴此病由X染色体上的隐性基因控制，因此儿子是否患病只与母亲有关，而题中只告知妻子表现正常，因此她有可能是致病基因的携带者，胎儿是男性时也可能患病，需要检测；⑵妻子为患者时，所生的儿子一定有病，而女儿因父亲表现为正常，遗传给她一个正常显性基因也表现为正常，所以表现型正常胎儿的性别应该是女性。本题答案为：（1）需要 表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因 （2）女性 女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现正常。
失分陷阱 只关注丈夫为患者没有考虑妻子可能是携带者是第一题失分的主要原因；基础知识掌握的不扎实是第二问失分的关键原因。
例2（2001年上海卷）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是
A．杂合红眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇
考点分析 本题考查伴X显性遗传的遗传方式及伴X显性遗传的特点。
解题思路 根据红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼四组杂交组合的亲本基因型分别为：A XBXb×XBY，后代雌果蝇都为红，雄果蝇有红、白，无法通过眼色直接判断子代果蝇的性别；B XbXb×XBY，后代雌果蝇都为红，雄果蝇都为白，通过眼色能直接判断子代果蝇的性别；C XBXb×XbY，后代雌果蝇有红、白，雄果蝇也有红、白，无法通过眼色直接判断子代果蝇的性别；D XbXb×XbY ，后代雌、雄果蝇都为白，无法通过眼色直接判断子代果蝇的性别。本题答案为B。
失分陷阱 伴性遗传中最常见的习题是伴X隐性遗传，考生由于习惯了解此类题形成了一定的定向思维，遇到伴X显性遗传时无法正确写出亲本的基因型，从而导致错解。
例5（2001年上海卷）图23—5是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之—必 ；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，
Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一
个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
考点分析 本题主要考查遗传的基本规律
及伴性遗传的应用。
解题思路 先考虑甲病的遗传方式。根据图23—5画出甲病的家谱图（图23—6），从图中双亲都有病（Ⅱ-5、Ⅱ-6）生了一个正常的女儿（Ⅲ-3）判断出甲病为常染色体上的显性遗传病，Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型都为Aa。常染色体上的显性遗传病的特点是世代相传；Ⅱ-5（Aa）与一正常人（aa）婚配，则其子女患甲病的概率为1/2；
再考虑乙病的遗传方式。根据图23—5画出乙病的家谱图（图23—7），从图中双亲都正常（Ⅱ-1、Ⅱ-2）生了一个患乙病的儿子（Ⅲ-2）判断出乙病是隐性遗传病，又因为Ⅱ-2不是乙病基因的携带者，若是常染色体上的隐性基因控制，则不可能生出Ⅲ-2有病个体，所以乙病是X染色体上的隐性遗传病。X染色体上的隐性遗传病的特点是交叉遗传、隔代遗传、男性患者多与女性等。
I-2的基因型仅从甲考虑为aa，仅从乙病考虑为XbY，所以I-2的基因型为aaXbY；Ⅲ-2基因型仅从甲病考虑为Aa，仅从乙病考虑为XbY，所以Ⅲ-2基因型为AaXbY。Ⅲ-1与Ⅲ-5都表现为正常，所以Ⅲ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅲ-5的基因型为aaXBY，
他们婚配，仅从甲病考虑生一个有病孩子的概率为0；从乙病考虑（1/2XBXb×XBY）所生儿子患病的概率为1/2×1/2=1/4；所以Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1×1/4=1/4。本题答案为：(1)常 显 (2)世代相传 患病 1/2 (3)X 隐 隔代相传(答隔代、交叉、男性多于女性、伴性遗传特点的其中之一都对) aaXbY AaXbY 1/4。
失分陷阱 本题的主要失误是在判断甲病遗传方式时还在兼顾乙病，判断乙病的遗传方式时不能撇开甲病。即分枝法的应用能力欠缺。
例6（2001年广东卷）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
考点分析 本题考查X染色体上隐性致病基因遗传的特点。
解题思路 ⑴此病由X染色体上的隐性基因控制，因此儿子是否患病只与母亲有关，而题中只告知妻子表现正常，因此她有可能是致病基因的携带者，胎儿是男性时也可能患病，需要检测；⑵妻子为患者时，所生的儿子一定有病，而女儿因父亲表现为正常，遗传给她一个正常显性基因也表现为正常，所以表现型正常胎儿的性别应该是女性。本题答案为：（1）需要 表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因 （2）女性 女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现正常。
失分陷阱 只关注丈夫为患者没有考虑妻子可能是携带者是第一题失分的主要原因；基础知识掌握的不扎实是第二问失分的关键原因。
拓展提升
1．人类遗传病类型及遗传特征
人类遗传病类型及遗传特征简要归纳如下表：
类型 遗传特征 典型实例
细胞核遗传 常染色体显性遗传 遗传与性别无关，男女患病概率相同；遗传一般表现为连续性；有病双亲可生出无病的孩子。 并指、软骨发育不全
常染色体隐性遗传 遗传与性别无关，男女患病概率相同；遗传一般表现为不连续性；正常双亲可生出有病的孩子。 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
伴X显性遗传 女性患者多于男性；遗传具有世代连续性；男患者的女儿和母亲一定患病。 抗维生素D佝偻病
伴X隐性遗传 男性患者多于女性；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 红绿色盲、血友病
伴Y遗传 患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。 外耳道多毛症
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