性别决定和伴性遗传 湖南地区高三生物一轮复习Word教案

细胞质遗传 只有由母亲传给后代，母亲患病，子女都患病。 线粒体肌病
2．正确判断伴性遗传和常染色体遗传
    有些同学在分析遗传现象时，只要见到有男女性别之分的情况就当作伴性遗传来处理，结果误入歧途。那么遇到上述情况应如何处理呢？这类题一般可归纳为下三种情况：
    ⑴题干中直接告知此遗传现象属于那种遗传病，此类题只要审题仔细，按题中的条件去解题就可以了。
 例：猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，BB、bb和Bb分别表现黑色、黄色和虎斑色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是                     
 A．黑毛雄猫×黄毛雌猫     B．黑毛雄猫×虎斑雌猫
 C．黄毛雄猫×黑毛雌猫     D．黄毛雄猫×虎斑雌猫
   本题答案为B。
　　⑵题干中未加说明，问题中又没有要求判断控制性状的基因位于什么染色体上，一般理解为控制此遗传性状的基因位于常染色体上（书中涉及的色盲、血友病除外），遵循基因的分离定律或基因的自由组合定律。
   如：某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性，黑色(C)对白色(c)为显性。(这两对基因分别位于不同对同源染色体上)。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配。子代表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比为3∶3∶1∶1。“个体X”的基因型为   
 A．BbCc  B．Bbcc C．bbCc   D．bbcc
   此题就可以理解为控制直毛、卷毛和黑色、白色的基因分别位于二对常染色体上，遵循基因的自由组合定律。本题答案为C。
　　⑶题干中未加说明，又要求判断控制性状的基因位于何种染色体上。可按下列方法进行分析：首先假设控制性状的基因位于Y染色体上，看家谱图是否符合父亲有病儿子都是患者的条件，若符合则假设成立（图23—8）；若与题意不符合，再假设控制性状的基因位于X染色体上的显性基因，看家谱图是否符合女性患者多于男性，男患者的母亲和女儿一定有病的特点，若符合则假设成立（图23—9）；若与题意不符合，再假设控制性状的基因位于X染色体上的隐性基因，看家谱图是否符合男性患者多于女性，隔代交叉遗传的特点，若符合则假设成立；若还是与题意不符合，则为常染色
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