第一节《 蛋白质的提取和分离》(素材)word教案 中图版生物选修1

减小字体 增大字体 作者:本站收集整理  来源:本站收集整理  发布时间:2011-10-02 08:19:12

6.1  蛋白质的提取和分离

问题: 斐林试剂和双缩脲试剂成份相同,为什么斐林试剂不能用来检测蛋白质?

(1)溶液浓度不同
斐林试剂中乙液为0.05g/ml的CuSO4溶液,双缩脲试剂中CuSO4溶液为0.01g/ml
(2)使用原理不同
斐林试剂是新配制的溶液,它在加热条件下与醛基反应,被还原成砖红色的沉淀,可用于鉴定可溶性还原糖的存在。用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时,溶液的颜色变化过程为:浅蓝色→棕色→砖红色(沉淀)。
鉴定生物组织中是否含有蛋白质时,常用双缩脲法,使用的是双缩脲试剂,发生的是双缩脲反应。双缩脲反应实质是在碱性环境下的与双缩脲试剂发生的紫色反应。而蛋白质分 子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键,所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应,可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在。
(3)使用方法不同
斐林试剂使用时,先反溶液和溶液混 合(将滴溶液滴入溶液中),而后立即使用,需要加热。[来源:学科网][来源:学+科+网]
双缩脲试剂使用时,先加入溶液(2mL),振荡摇匀,造成碱性的反应环境,然后再加入3~4滴溶液,振荡摇匀后观察现象。
(4)颜色反应不同
斐林试剂与还原糖混合是产生砖红色沉淀,双缩脲试剂与蛋白质反应产生紫色反应。[来源:Zxxk.Com]

[来源:学科网ZXXK]
一、植物组织蛋白质提取方法 [来源:学科网ZXXK]
  1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据 材料不同适当加入),准备提取液放在冰上。
  2、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时)。
   3、用离心机离心8000rpm40min4℃或1 1100rpm20min4℃
   4、提取上清液,样品制备完成。
  蛋白质提取液:300ml
  1、1Mtris-HCl(PH8) 45ml
  2、甘油(Glycerol)75ml
  3、聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpolypyrrordone)6g
  这种方法针对SDS-PAGE,垂直板电泳!
[来源:Zxxk.Com]
  二、植物组织蛋白质提取方法
  氯醋酸—丙酮沉淀法
  1、在液氮中研磨叶片
  2、加入样品体积3倍的提取液在-20℃的条件下过夜,然后离心(4℃8000rpm以上1小时)弃上清。
  3、加入等体积 的冰浴丙酮(含0.07%的β-巯基乙醇),摇匀后离心(4℃8000rpm以上 1小时),然后真空干燥沉淀,备用。[来源:学科网ZXXK]
  4、上样前加入裂解液,室 温放置30分钟,使蛋白充分溶于裂解液中,然后离心(15℃8000rpm以上1小时或更长时间以没有沉淀为标准),可临时保存在4℃待用。
  5、用Brandford法定量蛋白,然后可分装放入-80℃备用。
  药品:提取液:含10%TCA和0.07%的β-巯基乙醇的丙酮。裂解液:2.7g尿素0. 2gCHAPS溶于3ml灭菌的去离子水中(终体积为5ml),使用前再加入1M的DTT65ul/ml。
  这种方法针对双向电泳,杂质少,离子浓度小的特点!当然单向电泳也同样适用,只是电泳的条带会减少!
[来源:学.科.网Z.X.X.K]
三、植物材料:水稻苗,叶鞘,根
  1、200毫克样品置于冰上磨碎
  2、加lysis buffer,离心,10000rpm,4度,5min取上清
  3、重复离心5min
  lysis buffer:urea np-40 ampholine  2-me pvp-40
[来源:学,科,网]
四、蛋白质样品制备
  秧苗蛋白质样品的提取按Davermal等(1986)的方法进行。
  100mg材料剪碎后加入10mgPVP-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂,用液氮研磨成粉,加入1.5 ml 10% 三氯乙酸(丙酮配制,含10mM即0.07%β-巯基乙醇), 混匀,-20℃沉淀1小时,4℃,15000 r/min离心15 min,弃上清,沉淀复溶于1.5ml冷丙酮(含10 mMβ-巯基乙醇),再于-20℃沉淀1小时,同上离心弃上清,(有必要再用80%丙酮(含10 mMβ-巯基乙醇所得沉淀低温冷冻真空抽干。

  按每mg干粉加入20μl(可调) UKS液[9.5 M尿素,5mM碳酸钾,1.25%SDS,0.5%DTT(二硫 苏糖醇),2% Ampholine (Amersham Pharmacia Biotech Inc,pH3.5-10),6% Triton X-100] ,37℃温育30min,期间搅动几次,28度 (温度低,高浓度的尿素会让溶液结冰)16000 r/min离心15 min,离心力越大时间长一点越好!上清即可上样电泳。或者-70度保存[来源:Z,xx,k.Com]

五、植物根中蛋白质的抽取
  (1) sample, 液氮研磨
  (2) 装1.5 ml centrifuge 用tube
  (3) 加 1M KH2PO4 K2HPO4 700 ul
  (4) 12000 rpm, 4度, 10-15minite
  (5) 取上层液,蛋白质就在里面
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