第二节《 DNA片段的扩增——PCR技术 》(素材)word教案 中图版生物选修1

减小字体 增大字体 作者:本站收集整理  来源:本站收集整理  发布时间:2011-10-02 08:38:51

对高中生物课本中PCR技术的几点思考
一、为何不需要解旋酶?
DNA解旋酶能降低DNA双链解成单链的活化能,在解旋酶的催化作用下,由ATP提供能量,在生物体内的温和条件下就能使DNA的双链解成单链。在没有酶的催化作用下,就必须由外界提供更多的能量才能使DNA分子活化,当在体外加热到90oC—95 oC,DNA分子就由常态转化为活跃状态,双链则解成单链。所以PCR技术扩增目的基因不需要解旋酶。[]

二、为什么加入的原料是dNTP(脱氧核苷酸三磷酸),而不是四种脱氧核苷酸?
同学们在学习DNA复制的时候,都掌握了DNA的复制需要四种脱氧核糖核苷酸作为原料,而PCR技术扩增目的基因需要的原料却是dNTP(脱氧核苷酸三磷酸)。同学们都有这样的疑问:同 样是DNA的复制二者所需要的原料为何会不同呢?事实上在DNA复制时直接参与合成DNA的是四种脱氧核苷酸三磷酸(dATP、dGTP、dCTP、dTTP),在 DNA聚合酶催化作用下,引物或者已合成的DNA链的3’—羟基对进入的脱氧核苷酸三磷酸α—磷原子发生亲核攻击,从而形成3’,5’—磷酸二酯键并脱下焦磷酸(PPi)。形成磷酸二酯键所需要的能量来自α—与β—磷酸基之间高能磷酸键的裂解。(摘于沈同、一镜岩主编的第二版《生物化学》下册P328)。而在生物体内脱氧核苷酸在磷酸激酶的催化下接受 ATP提供的磷酸基,逐步转化为脱氧核苷酸二磷酸、脱氧核苷酸三磷酸后再参与DNA的合成。所以二者并不矛盾,用dNTP作原料在 体外利用PCR技术扩增目基因简化了操作过程。[]

三、为什么没有加入ATP?
DNA的体内复制需要ATP作为能量物质,而体外利用PCR扩增目的基因为何没加入ATP呢?因为体内DNA的复制过程中,解旋酶将DNA双链解成单链、脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的形成需要ATP提供能量。而体外DNA的扩增不需要解 旋酶的催化,是通过提高温度使双链解成单链,这一步不需要ATP提供能量; 由问题二可知形成磷酸二酯键所需要的能量来自α—与β—磷酸基之间高能磷酸键的裂解(在体内是脱氧核苷酸在磷酸激酶的催化下接受 ATP提供的磷酸基转化为脱氧核苷酸三磷酸时,将ATP内高能磷酸键的能量转移到脱氧核苷酸三磷酸分子内)。所以体外PCR扩增目的基因不需加 入ATP。[]

四、延伸过程是否需要DNA连接酶?
现行的一些相应配套习题关于PCR扩增目的基因是否需要DNA连接酶说法不一,本 人查阅到体内DNA的复制是边解旋边复制,且是半不连续复制,DNA分子的两条链是反向平行的,一条链的走向为5’-3’,另一条链为3’—5’,而DNA聚合酶的合成方向都是5’—3’,所以在3’—5’走向的模板链上能以5’—3’方向连续合成,称为前导链,另一条5’—3’走向的模板链上随复制叉的移动,形成许多5’—3’方向的不连续片段(称为冈崎片段),在DNA连接酶的作用下连接成一条完整的DNA链,称为滞后链。PCR扩增的原理是DNA双链复制的原理,但过程却不同于体内复制过程,既不是边解旋边复制,也不是半不连续复制,是DNA双链全部解成单链后,引物与DNA单链相应序列互补结合,然后在DNA聚合酶作用下同时以5’—3’方向连续合成进行延伸,不存在前导链与滞后链的区别,自然也就不需要DNA连接酶了。

五、引物的作用是什么?
在学习过程中学生问到这样的问题:必修课本DNA复制那一节并未介绍DNA的复制需要引物,而利用PCR 扩增目的基因的时候则需要引物,那加入引物有何作用呢?实际上DNA 的复制都需要引物,在体内复制时,先由RNA聚合酶在DNA的模板上合成一段RNA引物,再由DNA聚合酶从RNA3’端开始合成新的DNA链,高中阶段为便于学生理解DNA的复制就没有介绍这部分知识,体外复制当然也要加引物了。但PCR技 术扩增目的基因进加入引物还有特殊的作用。PCR扩增产物可分为长产物片段和短产物片段两部分。短产物片段的长度严格地限定在两个引 物链5’端之间,是需要扩增的特定片段。短产物片段和长产物片段是由于引物所结合的模板不一样而形成的,以一个原始模板为例,在第一个反应周期中,以两条互补的DNA为模板,引物是从3’端开始延伸,其5’端是固定的,3’端则没有固定的止点,长短不一,这就是“长产物片段”。进入第二周期后,引物除与原始模板结合外,还要同新合成的链(即“长产物片段”)结合。引物在与新链结合时,由于新链模板的5’端序列是固定的,这就等于这次延伸的片段3’端被固定了止点,保证了新片段的起点和止点都限定于引物扩增序列以内、形成长短一致的“短产物片段”。不难看出“短产物片段”是按指数倍数增加,而“长产物片段”则以算术倍数增加,几乎可以忽略不计,这使得PCR的反应产物不需要再纯化,就能保证足够纯DNA片段供分析与  检测用(见下图示)。由以上分析可知引物决定了扩增基因的特异性。
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