生物第三册第四节《 人类遗传病和遗传病的预防》word学案 沪科版

 （3）随着人类基因组计划研究的深入和基因工程技术的发展，人们将可以运用基因诊断的方法来快速检测人类遗传病：即用放射性同位素（如32P）、荧光分子等标记的DNA分子做探针，利用                     原理，鉴定被检测标本上的遗传信息，达到检测人类遗传病的目的。

课堂检测：
1．下列各种遗传病中属于染色体病的是                                       (     )
A．原发性高血压  B．抗维生素D佝偻病     C．猫叫综合征    D．夜盲症
2．下列属于多基因遗传病的是                                               (     )
①性腺发育不良（女）  ②白化病  ③无脑儿  ④唇裂
A．①②   B．③④    C．①②③   D．①②③④
3．如下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起，请判定此遗传病的遗传类型最可能属于                  (     )
 
A．常染色体遗传   B．伴性遗传      C．显性遗传病  D．细胞质遗传
4．在下面的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐 性遗传的是                 （     ） 

5．下列说法正确的是                                                   （     ）
①生物的性状是由 基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。
②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。
③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B。
④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。
⑤男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。
⑥色盲患者男性多于女性。
 A．①③⑤        B．②④⑥        C．①②④        D．③⑤⑥
6．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体征合症患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的 原因分别是                         （     ）[

A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B．1/3，多一条染色体的精子因活力并不易完成受精
C．2/3，多一条染色体的精子因活力并不易完成受精
D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
7．血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是                        (     )
A．外祖父→母亲→男孩     B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩      D．祖母→父亲→男孩
8．一对夫妇，其后代仅考虑一种病的得病几率，则得病的可能性为p，正常的可能性为q，若仅考虑一种病的得病率，则得病的可能性为m，正常的可能为n，则这对夫妻结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为                      (     )
①pn+qm  ②1-pm-qn  ③p+m-2pm  ④q+n-2nq
    A．①②              B．③④            C．①②③④          D．②
9．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是     (     )
 
A．四图都可能表示白化病遗传的家系
B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
10．一对夫妇，女方白化，她的父亲是血友病患者；男方正常，母亲是白化病患者。预计 这对夫妇所生子女中同时患两种病和一种病的几率分别是            (      )
 A．1/2，1/8      B．3/8，1/8       C．1/8，3/8        D．1/8，1/2
11．(1) 父亲正常, 母亲色盲, 生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子, 此染色体变异发生在什么中?
    (2) 父亲色盲, 母亲不色盲, 生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子, 则此染色体变异发生在什么中?
    (3) 父亲正常, 母亲色盲, 生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子,则此染色体变异发生在什么中?

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