生物第三册第四节《 人类遗传病和遗传病的预防》word学案 沪科版

减小字体 增大字体 作者:本站收集整理  来源:本站收集整理  发布时间:2011-10-01 09:41:47
     以上三个问题的答案按顺序排列, 正确的是哪一组                        (      )[来源:学*科*网Z*X*X*K]
    A. 精子、卵、在精子和卵中均有可能       B.精子、在精子和卵中均有可能、卵
    C. 卵、精子、在精子和卵中均有可能       D.卵、在精子和卵中均有可能、精子
12.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,相知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答:
(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?


(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?[来源:学科网]
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13.右图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个 体。8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。
(1)该病是常染色体上的________性基因控制的。
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、7号的基因型分别为_________、____________。
(3)6号是纯合子的几率是______,9号是杂合子的几率是______。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病的男孩的几率是_________。如果他们所生的第一个孩子有病,则再生一个孩子为正常的几率是_________。[]  

答案:
例1.C 
例2.A 
例3. D
例4.(1)常染色体显性遗传    5和6有病而9没有病说明是显性遗传 ,6号(父亲)有病而9号(女儿)正常可排除伴X遗传   (2)16   三代以内旁系    (3)DNA分子杂交

课堂检测:
1.C   2.B  3.解析:从图谱可以看出,该 遗传病具有明显的家族性,但再仔细分析会发现该病的遗传特点是只要母亲患病,后代都患病,父亲患病母亲不患病,则后代不患病。因此此病为细胞质遗传。答案:D
4.C  5.D  6.B  7.B  8.C (该题若用遗传病系谱图来解比较困难,若从数学的集合角度入手,用作图法分析则会化难为易。
下面我们先做出图来验证A.表达式,其中大圆表示整个后代,左小圆表示患甲病,右小圆表示患乙病,则两小圆的交集部分表示患甲、乙两种病(pm)两小圆除去交集部分表示只患甲病(pn)或乙病(qm),则只患一种病的概率为pn+qm。依次类推,可以用此方法依次验证余下三个表达式的正确 性。
解释:只得甲病的概率为pn=p(1—m)=p—pm,pn=(1—q)n=n—np只得乙病的概率为qm=(1—p)m=m—mp,qm=q(1—n)m=q—nq。故①③④正确。(2)同时得两种病的概率是pm,两种病都不得的概率为qn,故②正确。)
 9.C 10.D  11.B[]
12.(1)需要。表现型正常女性有可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因。(2)女性。女患者与正常男性婚配时,所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因,因此表现型正常。
13.(1)隐   (2)Aa;Aa;  (3)0;2/3  (4)1/4   (5)1/12; 3/4 

(一)问题探讨
1.提示:人的胖瘦是由多种原因造成的。 有的肥胖病可能是由遗传物质决定的, 有的可能是后天营养过多造成的,但大多数情况下,肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。
2.提示:有人提出“人类所有的病都是基因病”。这种说法依据的可能是基因控制生物体的性状这一生物学规律。因为人体患病也是人体所表现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这个角度看,说疾病都是基因病,是有一定道理的。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的,如由大肠杆菌引起的腹泻,就不是基因病。
(二)练习
基础题
1.(1)×;(2)×;(3)×。
2.列表总结遗传病的类型和实例。
人类遗传病的类型 定  义 实  例
单基因
遗传病 显性遗传病 由显性致病基因引起的遗传病[来源:学,科,网] 多指、并指等[]
 隐性遗传病 由隐性致病基因引起的遗传病 白化病、苯丙酮尿症等
多基因遗传病 受两对以上的等位基因控制的遗传病 原发性高血压等
染色体异常遗传病 由染色体异常引起的遗传病 21三体综合征等
拓展题
提示:该女性不一定携带白化病基因;她未出生的孩子可能患白化病。
由该女性的弟弟是白化病的事实可知其弟弟的基因型为aa,因而推测其父母的基因型为Aa,则该女性的基因型有两种可能:AA和Aa,AA的概率为1/3,Aa的概率为2/3。该女性携带白化病基因的概率为2/3,根据她丈夫携带白化病基因的情况,其后代携带白化病基因和患白化病的可能性分为三种可能:(1)丈夫不含有白化病基因;(2)丈夫含有一个白化病基因;(3)丈夫是白化病患者。遗传咨询师需要根据该女性的丈夫是否是白化病患者,或者是否有家族遗传病史来作出判断,提供 遗传咨询。
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