第二节《 DNA片段的扩增——PCR技术 》word学案 中图版生物选修1

 四．PCR技术意义
PCR能                                                   ，从而有效地解决了因为样品中DNA含量       而难以对样品进行分析研究的难题，大大提高了对DNA分子的分析和检测能力，被广泛应用于            、基因序列分析、遗传病诊断，古生物学研究以及形侦破案、亲子鉴定等。
五．小知识：
1．DNA的两条链是反向平行的，为了明确地表示 DNA的方向，通常将DNA的羟基(-OH)末端称为5’端。DNA聚合酶不能从头开始合成 DNA，而只能从3’端延伸DNA链。但DNA合成的方向是从子链的5’端向3’端延伸。
2．引物是一段RNA，它能与DNA母链的一段碱基序列互补配对。用于PCR的引物长度通常为20—30个核苷酸。
3．在80ºC—100ºC的温度范围内，DNA的双螺旋结构将解体，双链分开，这个过程称为变性。当温度缓慢降低后，两条彼此分离的DNA链又会重新结合成双链。
[复习指导]
本节课复习要注重细胞内DNA复制过程和体外DNA片段的扩增——PCR技术的过程，运用DNA复制过程原理相同的方法，明确体外DNA片段的扩增——PCR技术在基因克隆、基因序列分析、遗传病诊断，古生物学研究以及形侦破案、亲子鉴定等方面的地位和作用。如何在体外创设细胞内DNA复制的条件是PCR技术的关键，细胞内的各种条件实际上是利用PCR仪来模拟的。PCR仪原理复杂，操作简单。
[典例解析]
1.PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是（   ）
①PCR过程需要的引物是人工合成的DNA单链
②PCR过程不需要DNA聚合酶
③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的
④PCR过程中，DNA不需要解旋，直接以双链DNA为模板进行复制
     A． ①②③④        B． ①②           C．①③          D．②④
[解析] PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同。第一，PCR过程需要的引物不是RNA，而是人工合成的DNA单链，其长度通常为20－30个脱氧核苷酸。第二，PCR过程中，DNA解旋不依赖解旋酶，而是通过对反映温度的控制来实现的。
 [答案] C。
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