2009年秋冬季甲型H1N1流感疫苗
三、可疑疫苗情况(按最可疑的疫苗顺序填写)
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疫苗1 |
疫苗2 |
疫苗3 |
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1. 疫苗名称* |
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2. 规格(剂/支或粒) |
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3. 生产企业* |
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4. 疫苗批号* |
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5. 有效日期 |
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6. 有无批签发合格证书 |
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7. 疫苗外观是否正常 |
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8. 保存容器 |
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9. 保存温度(℃) |
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10. 送检日期 |
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11. 检定结果是否合格 |
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四、稀释液情况 |
疫苗1 |
疫苗2 |
疫苗3 |
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1. 稀释液名称 |
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2. 规格(mL/支) |
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3. 生产企业 |
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4. 稀释液批号 |
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5. 有效日期 |
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6. 稀释液外观是否正常 |
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7. 保存容器 |
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8. 保存温度(℃) |
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9. 送检日期 |
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10. 检定结果是否合格 |
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五、注射器情况 |
疫苗1 |
疫苗2 |
疫苗3 |
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1. 注射器名称 |
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2. 注射器类型 |
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3. 规格(mL/支) |
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4. 生产企业 |
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5. 注射器批号 |
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6. 有效日期 |
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7. 送检日期 |
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8. 检定结果是否合格 |
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六、接种实施情况 |
疫苗1 |
疫苗2 |
疫苗3 |
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1. 接种日期* |
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2. 接种剂次* |
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3. 接种剂量(ml或粒)* |
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4. 接种途径* |
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5. 接种部位* |
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6. 接种单位 |
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7. 接种地点 |
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8. 接种人员 |
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9. 有无预防接种培训合格证 |
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10. 接种实施是否正确* |
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